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KI小鼠模型是一種通過基因編輯技術(shù)將外源基因序列(如人類基因、突變位點(diǎn)或報(bào)告基因)精準(zhǔn)插入小鼠基因組特定位點(diǎn)而構(gòu)建的遺傳修飾模型。與傳統(tǒng)轉(zhuǎn)基因(TG)模型的隨機(jī)插入不同,KI模型通過CRISPR/Cas9、同源重組等技術(shù)實(shí)現(xiàn)定點(diǎn)整合,確保外源基因在天然啟動(dòng)子調(diào)控下以更接近生理水平的表達(dá),大幅提升了疾病模擬的準(zhǔn)確性。
PM小鼠動(dòng)物模型是點(diǎn)突變(Point Mutation)小鼠模型的簡(jiǎn)稱,通過基因編輯技術(shù)使小鼠基因組中特定基因的堿基序列發(fā)生一個(gè)或幾個(gè)堿基的改變,從而影響該基因的表達(dá)或功能。該模型可模擬人類因基因點(diǎn)突變導(dǎo)致的疾病,用于研究基因突變與疾病發(fā)生發(fā)展的關(guān)系、疾病機(jī)制及藥物治療靶點(diǎn)等。
KO first小鼠動(dòng)物模型是一種多用途的條件基因敲除模型。該模型構(gòu)建時(shí),會(huì)利用基因編輯技術(shù)在目的基因的兩側(cè)插入方向相同的 LoxP 位點(diǎn),并在靶片段 5' 端內(nèi)含子中放置一個(gè)兩側(cè)帶有 FRT 位點(diǎn)的 SA-IRES-reporter 片段,同時(shí)在目的基因敲除的外顯子兩側(cè)各插入一個(gè) LoxP 位點(diǎn)。
小鼠基因編輯實(shí)驗(yàn)是運(yùn)用基因工程技術(shù)對(duì)小鼠基因組進(jìn)行精確修改,包括基因敲除、敲入、點(diǎn)突變等操作,可模擬人類疾病、研究基因功能和探索治療靶點(diǎn)。CRISPR/Cas9 系統(tǒng)的出現(xiàn),使小鼠基因編輯更高效便捷,它通過向小鼠體內(nèi)注射特定的 CRISPR/Cas9 復(fù)合物,精準(zhǔn)識(shí)別并切割目標(biāo)基因,再利用細(xì)胞自身修復(fù)機(jī)制完成基因編輯,為生命科學(xué)研究提供有力的模型工具。
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